GMP水系統驗證

簡要描述：潔凈廠房 GMP水系統驗證包括純化水系統的安裝確認（IQ）、運行確認（OQ）和性能確認（PQ）三部分。具體確認內容包括：一、安裝確認（IQ）包括：分配系統安裝確認、安裝確認總結；二、運行確認（OQ）包括：純化水系統設備的運行情況確認、SOP可行性確認、純化水系統日常清洗及運行確認總結；三、性能確認（PQ）包括：取樣檢測驗收

產品型號：
廠商性質：工程商
更新時間：2024-11-24
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詳細介紹

品牌	其他品牌	服務方式	上門服務
驗證時間	7-15天	服務對象	GMP潔凈廠房水系統
確認	按照確認、運行確認、性能確認

　　1.潔凈廠房GMP水系統驗證概述

　　純化水系統確認包括純化水系統的安裝確認(IQ)、運行確認(OQ)和性能確認(PQ)三部分。具體確認內容包括：一、安裝確認(IQ)包括：分配系統安裝確認、安裝確認總結；二、運行確認(OQ)包括：純化水系統設備的運行情況確認、SOP可行性確認、純化水系統日常清洗及運行確認總結；三、性能確認(PQ)包括：取樣檢測驗收。

　　其中取樣檢測驗收確認階段分為兩個階段：

　　第一階段：檢驗周期為7天，在這個階段系統能夠無故障、無性能偏差連續運行。

　　第二階段：在第一階段滿意完成后，將繼續進行一個7天的強化監控。取樣安排與第一階段一致。在這個階段的水可以用于生產用途。

　　2.潔凈廠房GMP水系統驗證內容及目的

　　包括純化水系統的安裝確認(IQ)、運行確認(OQ)和性能確認(PQ)三部分。通過本次確認，確認純化水系統是否符合體外診斷試劑用水要求，能夠為車間提供合格的純化水，滿足生產需要。

　　3.例： 性能確認

　　性能確認目的是在運行確認符合要求條件下，對儀器性能指標進行測試，確認滿足設計要求和使用要求。

　　由于本純化水系統主要用于體外診斷試劑，故根據YYT 1244-2014 體外診斷試劑用水要求主要對性狀、微生物限度、電導率和總有機碳進行檢驗。

　　4.偏差

　　在確認方案的執行過程中，任何背離可接受標準的偏差均應被記錄，并且按要求對偏差進行調查、評估、整改，偏差處理過程應作為確認報告的一部分。如有偏差應填寫“偏差報告”。

　　5. 變更

　　在確認方案的執行過程中，任何設備、工藝、支持性文件的變更情況均應被記錄。變更內容應有相關人員審核、審批通過后，按照變更后內容實施確認方案。如有變更應填寫 “變更報告”。